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DAPI染色液(10ug/ml)
DAPI染色液(10ug/ml)
DAPI染色液(10ug/ml)

DAPI染色液(10ug/ml)

 详情说明

​DAPI染色液(10ug/ml)

产品货号:ZK-L0581

产品规格:10ml 50ml

产品简介:

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm,发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,激发波长为364nm,发射波长为454nm。DAPI染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml,推荐用于较难染色的细胞。

 

产品组成:

                         编号         

名称

ZK-L0581

ZK-L0581

Storage

DAPI Staining Solution(10μg/ml)

10ml

50ml

-20℃ 避光

使用说明书

1份

 

 

自备材料:

荧光显微镜

蒸馏水

微量移液器

PBS或生理盐水

 

操作步骤(仅供参考)

1、对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液(10ug/ml),覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色液(10ug/ml),充分混匀。

2、室温放置5~8min。

3、轻轻吸除DAPI染色液(10ug/ml)。

4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次,每次3~5min。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

 

染色结果:细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

 

注意事项

 DAPI染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。

荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。

为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。

避免反复冻融,否则容易失效。

DAPI对人体有刺激性,请注意适当防护。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6个月有效。


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