​DAPI染色液(1mg/ml)

产品货号：ZK-L0583

产品规格：1ml　10x1ml

产品简介：

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5 · 2HCl ，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm，发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，激发波长为364nm，发射波长为454nm。 DAPI染色液是浓缩的储存液，稀释后使用，一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml，用于固定细胞或组织的细胞核染色。

产品组成：

自备材料：

荧光显微镜

蒸馏水

微量移液器

PBS或生理盐水

操作步骤(仅供参考)：

1、根据实验具体要求，用无菌去离子水稀释到自己所需浓度，即为DAPI染色工作液。细胞核染色时，一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml。

2、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色工作液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色工作液，充分混匀。

3、室温放置5～8min。

4、轻轻吸除DAPI染色工作液。

5、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。

6、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：

 DAPI 染色液(1mg/ml)应稀释至合适的浓度后使用。

荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。

避免反复冻融，否则容易失效。

DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 12个月有效。